SensiQ Technologies et Inventiva ouvrent un Centre Européen d’Excellence en SPR (Surface plasmon resonance)

9 février 2015

SensiQ Technologies et Inventiva ouvrent un Centre Européen d’Excellence en SPR (Surface plasmon resonance)

09 Février 2015

Le Centre sera hébergé sur le site de recherche d’Inventiva à Dijon (21), qui offre un ensemble de technologies de drug discovery unique en Europe avec les plateformes de criblage et les librairies d’Inventiva ainsi que l’instrumentation de SensiQ

Oklahoma City, Etats-Unis et Dijon, France, le 9 février 2015 – SensiQ, un leader en technologies Surface plasmon resonance (SPR), et Inventiva, société de drug discovery qui se focalise sur les approches thérapeutiques impliquant des facteurs de transcription et les cibles épigénétiques, annoncent aujourd’hui l’ouverture d’un Centre Européen d’Excellence en technologies SPR. Ce centre utilise la technologie “Pioneer Fragment Edition” (Pioneer FE) développée par SensiQ®.

Le Centre d’Excellence est basé à Dijon. La plateforme pharmaceutique de drug discovery d’Inventiva est désormais équipée de la technologie SPR développée par SensiQ Technologies, ce qui complète son offre de services existante. Installé dans les bureaux d’Inventiva, le nouveau Centre permet à SensiQ de réaliser des démonstrations auprès de clients potentiels. Toute l’équipe d’Inventiva bénéficie également du savoir-faire d’une équipe dédiée de SensiQ.

« Le Centre d’Excellence offre à nos partenaires des ressources technologiques supplémentaires. Il vient renforcer nos plateformes de screening HTS et HCS. En le combinant à notre librairie propriétaire, nous serons désormais en mesure de proposer l’une des offres les plus attractives du marché », indique Frédéric Cren, co-fondateur et PDG d’Inventiva. « Nous sommes impatients d’utiliser l’équipement Pioneer de SensiQ. Cet outil puissant nous permettra de mesurer les interactions de liaison molécule-cible et d’accélérer le processus de drug discovery de nos partenaires », ajoute Pierre Broqua, co-fondateur et Directeur scientifique d’Inventiva.

« Notre nouvel équipement “Pioneer FE” est une avancée majeure en termes de capacité et de performance. Nous sommes ravis qu’Inventiva ait choisi d’en faire la pièce maîtresse du Centre d’Excellence de Dijon », souligne Colin Cumming, le PDG de SensiQ.

A propos de SensiQ Technologies

SensiQ Technologies est un fournisseur d’instruments qui accélèrent la recherche et le développement de médicaments. Ses technologies permettent d’analyser les interactions biomoléculaires en temps réel et sans marqueur. Les produits de SensiQ Technologies permettent une caractérisation fiable, rapide et précise de l’affinité des médicaments candidats. Plus particulièrement, le produit phare Pioneer FE qui intègre l’innovation de rupture OneStep® est un équipement de pointe dans le domaine du fragment based drug discovery (FBDD).

En savoir plus: http://www.sensiqtech.com/products/sensiq-pioneer-fe/

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Contacts

Inventiva
Frédéric Cren

Président et Directeur Général
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inventiva@brunswickgroup.com
+33 1 53 96 83 83

LifeSci Advisors
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Relations investisseurs
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[lvca_accordion][lvca_panel panel_id= »panel-5bc0ba5831260″ panel_title= »À propos d’Inventiva »]

Inventiva est une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de médicaments agissant sur les récepteurs nucléaires, les facteurs de transcription et la modulation épigénétique. Inventiva ouvre de nouvelles voies thérapeutiques innovantes dans le domaine des maladies fibrotiques, de l’oncologie et des maladies orphelines pour lesquels le besoin médical est important.

Son produit phare, le lanifibranor (IVA337), est un candidat médicament qui dispose d’un mecanisme d’action unique passant par l’activation de l’ensemble des PPAR (récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes, ou peroxisome proliferator-activated receptor) alpha, gamma et delta qui jouent un rôle fondamental dans le contrôle du processus fibrotique. Son action anti-fibrotique permet notamment de cibler deux indications à fort besoin médical : la stéatose hépatique non alcoolique (ci-après « NASH »), une pathologie sévère du foie en fort
développement et qui touche déjà aux Etats-Unis plus de 30 millions de personnes, et la sclérodermie systemique
(ci-après « SSc »), une maladie dont le taux de mortalité est très élevé et sans aucun traitement approuvé à ce jour.

Inventiva développe en parallèle un second programme clinique avec l’odiparcil (IVA 336) pour le traitement de la mucopolysaccaridose de type VI (MPS VI ou syndrome de Maroteaux-Lamy), une maladie génétique rare et très grave de l’enfant. Ce candidat médicament a également le potentiel d’adresser d’autres formes de MPS, où s’accumulent des sulfates de chondroïtine ou de dermatane (MPS I ou syndromes de Hurler/Sheie, MPS II ou syndrome de Hunter, MPS IVa ou syndrome de Morqio et MPS VII ou syndrome de Sly). Inventiva développe également un portefeuille de projets dans le domaine de l’oncologie.

Inventiva s’est entourée de partenaires de renom dans le secteur de la recherche tels que l’Institut Curie dans le domaine de l’oncologie. Deux partenariats stratégiques ont également et́ émis en place avec AbbVie et Boehringer Ingelheim, respectivement dans le domaine des maladies auto-immunes (notamment dans le psoriasis) et de la fibrose. Ces partenariats prévoient notamment le versement à Inventiva de paiements en fonction de l’atteinte d’objectifs précliniques, cliniques, règlementaires et commerciaux ainsi que des redevances sur les ventes des produits dev́ eloppés dans le cadre de ces partenariats.

Inventiva emploie à ce jour plus de 100 personnes hautement qualifiees et bénéficie d’installations de Recherche et Développement (ci-après « R&D ») de pointe achetées au groupe pharmaceutique international Abbott regroupant, près de Dijon, une chimiothèque de plus de 240.000 molecules et des plateformes en biologie, chimie, ADME et pharmacologie.

[/lvca_panel][lvca_panel panel_id= »panel-5beb49984270e » panel_title= »Avertissement »]

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives, des prévisions et des estimations à l’égard des plans cliniques de développements, de la stratégie opérationnelle et réglementaire, et des futures performances d’Inventiva, et du marché sur lequel elle opère. Certaines de ces déclarations, prévisions et estimations peuvent être reconnues par l’utilisation de mots tels que, sans limitation, « croit », « anticipe », « s’attend à », « projette », « planifie », « cherche », « estime », « peut », « veut » et « continue » et autres expressions similaires. Ces déclarations ne se rapportent pas à des faits historiquement avérés, mais constituent des projections, estimations et autres données à caractère prévisionnel basées sur l’opinion des dirigeants. Ces déclarations traduisent les opinions et hypothèses qui ont été retenues à la date à laquelle elles ont été faites. Elles sont sujettes à des risques et incertitudes connus ou inconnus desquels les résultats futurs, la performance ou les événements à venir peuvent significativement différer de ceux qui sont indiqués ou induits dans ces déclarations. Les événements réels sont difficiles à prédire et peuvent dépendre de facteurs qui sont hors du contrôle d’Inventiva. En ce qui concerne le portefeuille des produits candidats, il ne peut en aucun cas être garanti que ces candidats recevront les homologations réglementaires nécessaires ni qu’ils obtiendront un succès commercial. Par conséquent, les résultats réels peuvent s’avérer sensiblement différents des résultats, performances ou réalisations futurs anticipés tels qu’ils sont exprimés ou sous-entendus par ces déclarations, prévisions et estimations. Compte tenu de ces incertitudes, aucune déclaration n’est faite quant à l’exactitude ou l’équité de ces déclarations prospectives, prévisions et estimations. En outre, les énoncés prospectifs, prévisions et estimations ne sont valables qu’à la date du présent communiqué. Les lecteurs sont donc invités à ne pas se fier indûment à ces déclarations prospectives.

Nous vous invitons à vous référer au document de référence enregistré auprès de l’Autorité des Marchés Financiers le 13 avril 2018 sous le numéro R.18-013 pour obtenir des informations complémentaires concernant ces facteurs, risques et incertitudes.

Inventiva n’a aucunement l’intention ni l’obligation de mettre à jour ou de modifier les déclarations à caractère prévisionnel susvisées. Inventiva ne peut donc être tenue pour responsable des conséquences pouvant résulter de l’utilisation qui serait faite de ces déclarations.

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VP of Global External Affairs
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