Focus

Nos programmes de recherche et développement ciblent des maladies dont les besoins médicaux non satisfaits sont significatifs. Nous nous concentrons sur les domaines de la fibrose, des maladies lysosomales et de l’oncologie.

Domaines thérapeutiques

Science

Initiative PanNASH : pour une meilleure compréhension de la NASH et du rôle des agonistes panPPAR dans le traitement de cette maladie.

Site internet PanNASH

Partenariats

Une collaboration avec AbbVie, validant notre expertise et approche scientifique et donnant lieu à des redevances sur les ventes.

Nos partenariats

Chiffres-Clés

1

Partenariat (AbbVie)

2

Programmes cliniques innovants

70

Scientifiques au sein de nos équipes

13

Familles de Brevets


Une chimiothèque de

240 000

Molécules

Bienvenue


Nous sommes une société biopharmaceutique spécialisée dans la découverte et le développement de molécules innovantes administrées par voie orale pour le traitement de patients avec des besoins médicaux non satisfaits significatifs dans les domaines de la fibrose, des maladies lysosomales et de l’oncologie.

Nous avons développé un portefeuille de programmes grâce à notre plateforme de découverte qui comprend des laboratoires, des équipements, une importante chimiothèque de molécules ainsi que des équipes de biologistes dont l’expertise est reconnue dans le développement de composés ciblant les récepteurs nucléaires, les facteurs de transcription et la modulation épigénétique.

Ces atouts et cette expertise nous ont permis de développer deux candidats médicaments en stade clinique dans trois indications, et de faire progresser un large portefeuille de programmes précliniques.

A propos d'Inventiva

Informations Financières


Événements

Chiffre d’affaires T2 2021 et situation de trésorerie

28 juillet 2021
(après clôture des marchés aux États-Unis)

Résultats semestriels 1er semestre 2021

20 septembre 2021
(après clôture des marchés aux États-Unis)

Cours de bourse

11.46€ -1.55%

Mise à jour : 28 Juil 2021 à 11:16


Ouverture : 11.64€
Clôture préc. : 11.64€

Plus haut ce jour : 11.64€
Plus bas ce jour : 11.42€

Domaines Thérapeutiques


Stéatohépatite Non-Alcoolique (NASH)

La stéatohépatite non alcoolique (NASH) est une maladie hépatique grave qui touche 6-8% de la population adulte dans les pays développés et qui est en augmentation dans le monde.

Inventiva développe Lanifibranor pour le traitement de la NASH. Ce candidat a le potentiel d’adresser les 4 composantes de la maladie : accumulation de graisse hépatique (stéatose), inflammation (hépatite), lésion des cellules hépatiques (ballonnement), ainsi que cicatrisation du foie (fibrose) ce qui peut éventuellement conduire à une cirrhose. L’évolution de la fibrose vers la cirrhose, associée avec ses complications, représentent des prédicteurs forts en ce qui concerne le risque de mortalité ou chance de survie.

Lanifibranor a terminé une étude de phase IIb. Après seulement 6 mois de traitement, lanifibranor a montré une efficacité statistiquement significative pour les deux paramètres réglementaires requis par la FDA et l’EMA[1] : résolution de la NASH[2] sans aggravation de la fibrose et réduction de la fibrose sans aggravation de la NASH[3]. Ces résultats d’efficacité, associés à un profil d’innocuité favorable, ont conduit à l’attribution du statut « Breakthrough Therapy » par la FDA. Pour plus de détails sur les résultats des titres, consultez la présentation des résultats.

[1]NATIVE Phase IIb Topline Results
[2]Résolution de la NASH sans aggravation de la fibrose apres 24 semaines: NAS-I 0 ou 1 (NAS-Inflammation), NAS-B=) (NAS-Ballonnement), sans aggravation du NAS-F (NAS-Fibrose)
[3]Réduction de la fibrose hépatique>1 stade sans aggravation de la NASH après 24 semaines.

Sur la base des résultats positifs de l’étude de phase IIb, Inventiva prépare actuellement un essai clinique déterminant de phase III.

Mucopolysaccharidose (MPS)

Les MPS regroupent un ensemble de maladies génétiques rares et évolutives caractérisées par une accumulation excessive de glycosaminoglycans, ou GAGs, dans les cellules.

Inventiva développe Odiparcil, une molécule orale qui permet de modifier la synthétisation des GAGs.

L’étude iMProveS phase Iia, récemment terminée, a confirmé sa bonne tolérance et a démontré son efficacité chez les patients adultes atteints de MPS VI .

Lanifibranor
Phase IIb pour NASH, recrutement terminé

Odiparcil
Phase IIa pour MPSVI, étude terminée

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