Publication des dernières recherches d’Inventiva sur le mécanisme d’action d’odiparcil dans la revue scientifique de référence PLOS ONE

18 mai 2020

Publication des dernières recherches d’Inventiva sur le mécanisme d’action d’odiparcil dans la revue scientifique de référence PLOS ONE

18 mai 2020

Daix (France), le 18 mai 2020 – Inventiva (Euronext : IVA), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (NASH), des mucopolysaccharidoses (MPS) et d’autres maladies avec un besoin médical non satisfait significatif annonce aujourd’hui la publication dans la revue scientifique PLOS ONE de ses dernières recherches en ligne avec la compréhension du mécanisme d’action d’odiparcil, le candidat clinique de la Société pour le traitement de la MPS VI. Publiée par la US Public Library of Science (bibliothèque scientifique publique, basée aux États-Unis), PLOS ONE est depuis 2006 l’une des revues scientifiques de référence, en accès libre dans le monde entier. Les études non cliniques menées par Inventiva ont montré in vitro, que le traitement avec odiparcil était associé à une réduction de la teneur intracellulaire en GAG dans les fibroblastes cutanés isolés chez des patients atteints de MPS VI, ainsi qu’à la sécrétion concomitante de GAG en dehors des cellules dans le milieu de culture. L’équipe de recherche d’Inventiva a également observé in vivo chez des rats de type sauvage, qu’odiparcil était bien distribué dans les tissus et organes atteints par la MPS VI, tels que les os, le cartilage, le cœur et la cornée, où la thérapie enzymatique de remplacement (TER), le traitement de référence actuel pour la MPS VI, a montré une faible pénétration. Dans un modèle génétique de souris atteints de MPS VI, le traitement avec odiparcil a été systématiquement associé à l’excrétion urinaire de GAG pendant toute la durée du traitement et a réduit de manière significative l’accumulation de GAG dans les tissus tels que le foie et les reins. En outre, le traitement avec odiparcil a également été associé à une diminution de l’épaississement pathologique du cartilage de la trachée et des plaques de croissance fémorales des souris atteintes de MPS VI. L’ensemble des données obtenues grâce à cette dernière étude conforte Inventiva dans sa compréhension du mécanisme d’action d’odiparcil, qui agit pour transformer la synthèse des GAG cellulaires en des formes solubles destinées à être sécrétées. Cet ensemble de données est également cohérent avec les résultats positifs observés lors du développement clinique d’odiparcil, qui fait l’objet d’étude cliniques en tant que traitement par voie orale ayant le potentiel de réduire l’accumulation de GAG chez les patients atteints de MPS VI. COMMUNIQUE DE PRESSE 2 Pierre Broqua, Directeur Scientifique et cofondateur d’Inventiva, a commenté : “Nous sommes très heureux que nos dernières recherches in vitro et in vivo sur odiparcil soient publiées dans la très reconnue revue scientifique PLOS ONE. Cela témoigne de notre approche innovante en termes de R&D dans le domaine des MPS. Après la publication des résultats positifs de notre étude clinique de Phase IIa iMProveS avec odiparcil dans la MPS VI à la fin de l’année dernière, ces résultats confortent nos hypothèses à propos du mécanisme d’action d’odiparcil. Nous sommes ravis de ces dernières découvertes qui nous encouragent à poursuivre le développement de notre candidat médicament dans le traitement de la MPS VI. C’est pourquoi nous préparons actuellement une étude clinique de Phase I/II avec odiparcil chez les enfants atteints de MPS VI”.

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Investor relations
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[lvca_accordion][lvca_panel panel_id=”panel-5bc0ba5831260″ panel_title=”About Inventiva”]Inventiva is a biopharmaceutical company specialized in the development of drugs interacting with nuclear receptors, transcription factors and epigenetic modulators. Inventiva’s research engine opens up novel breakthrough therapies against fibrotic diseases, cancers and orphan diseases with substantial unmet medical needs.

Lanifibranor, its lead product, is an anti-fibrotic treatment acting on the three alpha, gamma and delta PPARs (peroxisome proliferator-activated receptors), which play key roles in controlling the fibrotic process. Its anti-fibrotic action targets two initial indications with substantial unmet medical need: NASH, a severe and increasingly prevalent liver disease already affecting over 30 million people in the United States, and systemic sclerosis, a disease with a very high mortality rate and for which there is no approved treatment to date.

Inventiva is also developing a second clinical program with odiparcil (IVA 336) for the treatment of patients with mucopolysaccaridosis type VI (or Maroteaux-Lamy syndrome), a rare and severe gene disease affecting children. Odiparcil has also the potential to address other MPS types, characterized by the accumulation of chondroitin or dermatan sulfate (MPS I or Hurler/Sheie syndrome, MPS II or Hunter syndrome, MPS IVa or Morquio syndrome and MPS VII or Sly syndrome). Inventiva is also developing a portfolio of early research projects in the field of oncology.

Inventiva benefits from partnerships with world-leading research entities such as the Institut Curie in the field of oncology. Two strategic partnerships have also been established with world-class major pharmaceutical companies AbbVie and Boehringer Ingelheim in the fields of autoimmune diseases (specifically in psoriasis) and fibrosis respectively. These partnerships provide milestone payments to Inventiva upon the achievement of pre-clinical, clinical, regulatory and commercial milestones, in addition to royalties on the products resulting from the partnerships.

Inventiva employs over 100 employees and owns R&D facilities near Dijon, acquired from the international pharmaceutical group Abbott. The Company owns, a proprietary chemical library of over 240,000 molecules as well as integrated biology, chemistry, ADME and pharmacology platforms.[/lvca_panel][lvca_panel panel_id=”panel-5bc0ba5831260″ panel_title=”Important Notice”]This press release contains forward-looking statements, forecasts and estimates with respect to the clinical development
plans, business and regulatory strategy, and anticipated future performance of Inventiva and of the market in which it operates. Certain of these statements, forecasts and estimates can be recognized by the use of words such as, without limitation, “believes”, “anticipates”, “expects”, “intends”, “plans”, “seeks”, “estimates”, “may”, “will” and “continue” and similar expressions. Such statements are not historical facts but rather are statements of future expectations and other forward-looking statements that are based on management”s beliefs. These statements reflect such views and assumptions prevailing as of the date of the statements and involve known and unknown risks and uncertainties that could cause future results, performance or future events to differ materially from those expressed or implied in such statements. Actual events are difficult to predict and may depend upon factors that are beyond Inventiva”s control.

There can be no guarantees with respect to pipeline product candidates that the candidates will receive the necessary regulatory approvals or that they will prove to be commercially successful. Therefore, actual results may turn out to be materially different from the anticipated future results, performance or achievements expressed or implied by such statements, forecasts and estimates. Given these uncertainties, no representations are made as to the accuracy or fairness of such forward-looking statements, forecasts and estimates. Furthermore, forward-looking statements, forecasts and estimates only speak as of the date of this press release. Readers are cautioned not to place undue reliance on any of these forward-looking statements.

Please refer to the “Document de référence” filed with the Autorité des Marchés Financiers on April 13, 2018 under n° R.18-013 for additional information in relation to such factors, risks and uncertainties.

Inventiva has no intention and is under no obligation to update or review the forward-looking statements referred to above. Consequently, Inventiva accepts no liability for any consequences arising from the use of any of the above statements.[/lvca_panel][/lvca_accordion]

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