Notre raison d’être : développer des traitements différenciés pour la MASH et transformer la vie des patients qui en sont atteints.
Reconnaissant que la MASH n’est pas seulement une maladie du foie, mais également une pathologie cardiométabolique, nous avons spécifiquement conçu une thérapie orale potentielle actuellement en développement clinique, visant à restaurer l’équilibre métabolique à la source et à cibler directement l’inflammation et la fibrose.
Notre ambition est d’apporter une réponse thérapeutique concrète à l’ensemble des patients atteints de MASH, face à une maladie progressive et sévère pour laquelle le besoin médical non satisfait reste considérable.
Notre engagement
Trois principes qui guident notre approche de la MASH
Excellence scientifique
Portés par une quête constante d’innovation scientifique, nous nous engageons à accélérer et à faire progresser des solutions potentielles dans la MASH, en appliquant une méthodologie rigoureuse à chaque étape de notre recherche et développement.
De la découverte au développement
Notre équipe pluridisciplinaire couvre l’intégralité du pipeline, de la découverte moléculaire au développement clinique, garantissant qu’aucune avancée ne se perde en chemin.
Les patients avant tout
La MASH n’attend pas. Nous non plus. Chaque étape que nous franchissons est guidée par notre engagement à apporter de nouvelles options thérapeutiques aux patients dans les meilleurs délais.
Notre histoire
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2005
2005
Découverte du candidat médicament investigationel lanifibranor par notre équipe de recherche au sein de l’organisation R&D phare de Fournier, avant son acquisition par Abbott Laboratories.
2012
2012
Création d’Inventiva à la suite de la cession de l’unité par Abbott, et transfert intégral des droits, garantissant la continuité du programme sous la direction scientifique d’origine.
2017
2017
Inventiva fait son entrée en bourse sur Euronext.
2019
2019
La FDA accorde la désignation Fast Track à l’actif principal lanifibranor dans la MASH.
2020
2020
Résultats positifs de l’essai clinique de Phase 2b NATIVE dans la MASH.
La FDA accorde la désignation de Breakthrough Therapy au lanifibranor ; publication des résultats positifs de l’essai de Phase 2b NATIVE.
Inventiva fait son entrée sur le NASDAQ Global Market.
2021
2021
Lancement de l’essai clinique de Phase 3 NATiV3 évaluant le lanifibranor chez des patients atteints de MASH avec fibrose de stades F2–F3.
La désignation FDA Fast Track accordée au lanifibranor dans la MASH est étendue au traitement de la MASH avec cirrhose compensée.
2022
2022
Accord de licence avec Sino Biopharmaceutical pour le développement et la commercialisation potentielle du lanifibranor en Grande Chine, sous réserve d’approbation.
2023
2023
Accord de licence avec Hepalys Pharma pour le développement et la commercialisation potentielle du lanifibranor au Japon et en Corée du Sud, sous réserve d’approbation.
2024
2024
Résultats positifs de l’étude de Phase 2 LEGEND (preuve de concept) combinant le lanifibranor avec l’inhibiteur SGLT2 empagliflozine chez des patients atteints de MASH et de diabète de type 2.
2025
2025
Inventiva finalise le recrutement dans l’essai clinique de Phase 3 NATiV3 évaluant le lanifibranor chez des patients atteints de MASH F2/F3.
Andrew Obensahin rejoint Inventiva en tant que Directeur General
Notre équipe
Expérience & compassion, unis par une mission commune
Une équipe expérimentée
Nos scientifiques, cliniciens et professionnels du développement apportent une expertise approfondie des maladies métaboliques du foie. Cette expérience collective nous permet d’aborder la complexité du développement médicamenteux dans la MASH avec rigueur et confiance scientifique.
Une compassion pour ceux qui sont touchés
Derrière chaque donnée se trouve une personne vivant avec la MASH. Notre engagement envers les patients atteints de cette maladie progressive façonne nos priorités, guide notre progression dans la recherche et le développement, et définit les standards auxquels nous nous tenons.
Direction
Forts d’une solide expertise en leadership biopharmaceutique mondial, nos équipes s’engagent à faire avancer une science transformatrice avec détermination, urgence et un engagement profond en faveur des patients.
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