Inventiva reçoit un paiement d’étape de 4 M€ de la part d’AbbVie suite au lancement de l’étude de Phase IIb avec cedirogant

Daix (France), Long Island City (New York), Etats-Unis, le 31 janvier 2022 – Inventiva S.A. (« Inventiva » ou la « Société ») (Euronext Paris et Nasdaq : IVA), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (NASH), des mucopolysaccharidoses (MPS) et d’autres maladies avec un besoin médical non satisfait significatif, annonce aujourd’hui la réception d’un paiement d’étape de 4 millions d’euros de la part d’AbbVie. Cela fait suite à l’inclusion du premier patient atteint de psoriasis dans l’étude clinique de Phase IIb en cours avec cedirogant (ABBV-157), un agoniste inverse de RORy administrable par voir orale découvert conjointement par Inventiva et AbbVie pour le traitement de maladies auto-immunes.

L’étude clinique de Phase IIb initiée par AbbVie avec cedirogant est une étude multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, incluant plusieurs doses et visant à évaluer la tolérance et l’efficacité du candidat médicament chez des patients adultes atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère. Les détails de l’étude clinique sont disponibles sur clinicaltrials.gov.