Inventiva publie ses résultats annuels 2022

Daix (France), Long Island City (New York, Etats-Unis), le 29 mars 2023 – Inventiva (Euronext Paris et Nasdaq : IVA) (la « Société »), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (« NASH ») et d’autres maladies avec un besoin médical non satisfait, publie aujourd’hui ses résultats pour l’année 2022.

Frédéric Cren, Président-directeur général et cofondateur d’Inventiva, a déclaré : « 2022 a été une année réussie pour Inventiva à bien des égards. Sur le plan clinique, nous avons réalisé des progrès substantiels dans le développement de lanifibranor, à commencer par l’approbation de la FDA de notre demande « d’Investigational New Drug » pour notre étude de Phase II combinant lanifibranor et empagliflozine chez des patients atteints de NASH et de DT2. En Chine, nous avons conclu un partenariat avec Sino Biopharm pour développer et commercialiser lanifibranor en Chine continentale, dans la région administrative spéciale de Hong Kong, dans la région administrative spéciale de Macao et à Taïwan. Dans le cadre de cette collaboration, nous avons reçu en novembre 2022 un paiement initial de 12,8 millions d’euros, dont 1,3 million d’euros de prélèvements à la source pour un produit net de 11,5 millions d’euros, et sommes éligibles à recevoir jusqu’à 290 millions de dollars en paiements d’étapes en plus de redevances progressives sur les ventes nettes de lanifibranor en Chine, sous réserve de l’obtention de l’autorisation de mise sur ce marché.

Au cours de l’année, nous avons également renforcé notre position financière grâce à un contrat de crédit d’un montant pouvant aller jusqu’à 50 millions d’euros avec la Banque Européenne d’Investissement, sous réserve de la réalisation de certaines conditions 2, dont nous avons tiré la première tranche de 25 millions d’euros en décembre 2022. En juillet 2022, nous avons levé près de 15 millions d’euros, dont plus de 9 millions d’euros de produit brut grâce à notre programme « At-The-Market » et à des accords de prêt avec un syndicat de banques françaises pour un montant total de 5,3 millions d’euros.

Nous tournant vers 2023, nous poursuivons nos efforts pour mettre en œuvre le nouveau plan de développement clinique de NATiV3, qui a été soumis dans presque tous les pays participant à l’étude et qui a déjà été autorisé dans des pays clés, dont les États-Unis. Le recrutement de notre étude initiée par un investigateur, menée par le Dr. Cusi s’est achevé en septembre et nous prévoyons la publication de cette étude clinique de Phase II évaluant lanifibranor pour le traitement de la NAFLD chez les patients atteints de DT2 d’ici le milieu du deuxième trimestre 2023. Enfin, les résultats de notre étude de Phase II LEGEND combinant lanifibranor et empagliflozine chez des patients atteints de NASH et de DT2, ainsi que la première visite du dernier patient de notre étude NATiV3, sont tous deux attendus au second semestre 2023. »