Publication de la situation de trésorerie et du chiffre d’affaires au 31 décembre 2024
13 février 2025
Focus
Nos programmes de recherche et développement ciblent des maladies dont les besoins médicaux non satisfaits sont significatifs. Nous nous concentrons sur les domaines de la fibrose, des maladies lysosomales et de l’oncologie.
Domaines thérapeutiques
Science
Initiative PanNASH : pour une meilleure compréhension de la NASH et du rôle des agonistes panPPAR dans le traitement de cette maladie.
Site internet PanNASHPartenariats
Accords de licence et de collaboration mis en place avec Sino Biopharm et Hepalys Pharma, Inc.
Hepalys Pharma, Inc.Chiffres-Clés
2
Partenariats (Sino Biopharm et Hepalys Pharma, Inc.)
2
Programmes cliniques innovants
80
Scientifiques au sein de nos équipes
12
Familles de Brevets
Une chimiothèque de
240 000
Molécules
Bienvenue
Nous sommes une société biopharmaceutique spécialisée dans la découverte et le développement de molécules innovantes administrées par voie orale pour le traitement de patients avec des besoins médicaux non satisfaits significatifs dans les domaines de la fibrose, des maladies lysosomales et de l’oncologie.
Nous avons développé un portefeuille de programmes grâce à notre plateforme de découverte qui comprend des laboratoires, des équipements, une importante chimiothèque de molécules ainsi que des équipes de biologistes dont l’expertise est reconnue dans le développement de composés ciblant les récepteurs nucléaires, les facteurs de transcription et la modulation épigénétique.
Ces atouts et cette expertise nous ont permis de développer deux candidats médicaments en stade clinique dans trois indications, et de faire progresser un large portefeuille de programmes précliniques.
A propos d'InventivaInformations Financières
Résultats
Événements
Publication des résultats annuels 2024
26 mars 2025
Cours de bourse Euronext
2.19€ -2.23%Mise à jour : 21 Déc 2024 à 17:35
Ouverture : 2.24€
Clôture préc. : 2.24€
Plus haut ce jour : 2.24€
Plus bas ce jour : 2.19€
Domaines Thérapeutiques
Stéatohépatite Non-Alcoolique (NASH)
La stéatohépatite non alcoolique (NASH) est une maladie hépatique grave qui touche 6-8% de la population adulte dans les pays développés et qui est en augmentation dans le monde.
Inventiva développe Lanifibranor pour le traitement de la NASH. Ce candidat a le potentiel d’adresser les 4 composantes de la maladie : accumulation de graisse hépatique (stéatose), inflammation (hépatite), lésion des cellules hépatiques (ballonnement), ainsi que cicatrisation du foie (fibrose) ce qui peut éventuellement conduire à une cirrhose. L’évolution de la fibrose vers la cirrhose, associée avec ses complications, représentent des prédicteurs forts en ce qui concerne le risque de mortalité ou chance de survie.
Lanifibranor a terminé une étude de phase IIb. Après 6 mois de traitement, lanifibranor a montré une efficacité statistiquement significative pour les paramètres réglementaires requis par la FDA et l’EMA[1] : résolution de la NASH[2] sans aggravation de la fibrose, réduction de la fibrose sans aggravation de la NASH[3] et le critère principal combinant la résolution de la NASH et l’amélioration de la fibrose. Ces résultats d’efficacité, associés à un profil d’innocuité favorable, ont conduit à l’attribution du statut « Breakthrough Therapy » par la FDA. Pour plus de détails sur les résultats des titres, consultez la présentation des résultats.
[1]NATIVE Phase IIb Topline Results
[2]Résolution de la NASH sans aggravation de la fibrose apres 24 semaines: NAS-I 0 ou 1 (NAS-Inflammation), NAS-B=) (NAS-Ballonnement), sans aggravation du NAS-F (NAS-Fibrose)
[3]Réduction de la fibrose hépatique>1 stade sans aggravation de la NASH après 24 semaines.
Sur la base des résultats positifs de l’étude de phase IIb, Inventiva a initié un essai clinique pivot de phase III, NATiV3, évaluant lanifibranor pour le traitement de la NASH. [Clinicaltrials.gov NCT04849728]
Mucopolysaccharidose (MPS)
Les MPS regroupent un ensemble de maladies génétiques rares et évolutives caractérisées par une accumulation excessive de glycosaminoglycans, ou GAGs, dans les cellules.
Inventiva développe Odiparcil, une molécule orale qui permet de modifier la synthétisation des GAGs.
L’étude iMProveS phase Iia, récemment terminée, a confirmé sa bonne tolérance et a démontré son efficacité chez les patients adultes atteints de MPS VI .
