Notre objectif est d’offrir rapidement des multiples traitements innovants et différenciés à des patients souffrant des maladies dont les besoins médicaux non satisfaits sont significatifs. Nous nous concentrons sur les domaines de la fibrose, des maladies lysosomales et de l’oncologie.

Nous développons notre principal candidat médicament, lanifibranor, pour le traitement des patients atteints de la stéatohépatite non alcoolique, ou NASH. Lanifibranor est une petite molécule orale qui exerce une activité anti-fibrotique et anti-inflammatoire ainsi qu’un effet métabolique bénéfique sur l’organisme, en activant chacune des trois isoformes des récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR).

Notre deuxième candidat médicament au stade clinique est odiparcil que nous développons pour le traitement des patients atteints des mucopolysaccharidoses, ou MPS, un groupe de maladies génétiques rares caractérisées par une accumulation excessive de grandes chaînes de sucre, appelées glycosaminoglycanes, ou GAGs, dans les cellules. Odiparcil est une petite molécule orale conçue pour modifier la synthèse des GAGs. Odiparcil facilite la production de GAGs solubles qui peuvent être excrétées dans l’urine, plutôt que de s’accumuler dans les cellules.