Nous développons des programmes thérapeutiques et des candidats médicaments innovants.
Nous sommes une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules actives administrées par voie orale pour le traitement de patients avec des besoins médicaux non satisfaits significatifs dans les domaines de la fibrose, des maladies lysosomales et de l’oncologie.
Nous avons construit un portefeuille produit grâce à :
- notre plateforme intégrée de recherche pharmaceutique ;
- une importante chimiothèque de molécules brevetées ;
- nos propres installations de recherche et de développement ;
- une équipe possédant une expertise significative dans le développement de composés ciblant les récepteurs nucléaires, les facteurs de transcription et la modulation épigénétique.
Ces atouts et cette expertise nous ont permis de développer deux candidats médicaments en stade clinique dans trois indications, et de faire progresser un large portefeuille de programmes précliniques.
Therapeutic Areas
Non-Alcoholic Steatohepatitis (NASH)
La stéatohépatite non alcoolique (NASH) est une maladie hépatique grave qui touche 6-8% de la population dans les pays développés et qui est en augmentation dans le monde.
Inventiva développe le Lanifibranor pour le traitement de la NASH. Ce candidat a le potentiel d’adresser les 4 composants de la maladie : les aspects métaboliques, la stéatose, l’inflammation et la fibrose.
Lanifibranor est évalué actuellement dans l’essai clinique de Phase IIb NATIVE. Les principaux résultats sont attendus au premier semestre 2020.
Mucopolysaccharidosis (MPS)
Les MPS regroupent un ensemble de maladies génétiques rares et évolutives, caractérisées par une accumulation excessive de glycosaminoglycans, ou GAGs, dans les cellules.
Inventiva développe Odiparcil, une molécule orale qui permet de modifier la synthétisation des GAGs.
L’étude iMProveS phase Iia, récemment terminée, a confirmé sa bonne tolérance et a démontré son efficacité chez les patients adultes atteints de MPS VI.
