Nous développons de nouvelles thérapies sous forme de petites molécules administrées par voie orale pour des patients souffrant de maladies dont les besoins médicaux non satisfaits sont significatifs.

Nous sommes une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules actives administrées par voie orale pour le traitement de patients avec des besoins médicaux non satisfaits significatifs dans les domaines de la fibrose, des maladies lysosomales et de l’oncologie.

Nous avons construit un portefeuille produit grâce à notre plateforme intégrée de recherche pharmaceutique, une importante chimiothèque de molécules brevetées, nos propres installations de recherche et de développement, et une équipe possédant une expertise significative dans le développement de composés ciblant les récepteurs nucléaires, les facteurs de transcription et la modulation épigénétique. Ces atouts et cette expertise nous ont permis de développer deux candidats médicaments en stade clinique dans deux indications, et de faire progresser un large portefeuille de programmes précliniques.

Deux collaborations donnant lieu à des redevances sur les ventes avec Sino Biopharm et Hepalys Pharma, Inc.

Deux programmes cliniques innovants : NATIVE et iMProveS

Un portefeuille de programmes préclinique en oncologie et dans la fibrose

Capacités de R&D de pointe issues de Abbott, Solvay et Fournier

Domaines de Recherche & Pipeline

Avec de nombreuses nouvelles thérapies potentielles en développement clinique, notre objectif est d’être un acteur de premier plan dans le développement de médicaments qui interagissent avec les récepteurs nucléaires, les facteurs de transcription et les modulateurs épigénétiques.

Lanifibranor, notre principal candidat médicament, est un traitement anti-fibrotique agissant sur les trois PPAR (proliférateurs de peroxysomes), qui jouent un rôle clé dans le contrôle des processus métaboliques, inflammatoires et fibrotiques. Nous évaluons le lanifibranor dans le traitement de deux indications dont les besoins médicaux non satisfaits sont significatifs : NASH, une maladie hépatique grave et de plus en plus répandue qui touche déjà plus de 30 millions de personnes aux États-Unis.

Nous développons un deuxième programme clinique avec odiparcil pour le traitement des patients atteints de mucopolysaccaridose de type VI (MPS), une maladie génétique rare et grave.

Odiparcil a également le potentiel de s’attaquer à d’autres types de MPS, caractérisés par l’accumulation de sulfates de chondroïtine ou de sulfates de dermatane (MPS I ou syndrome de Hurler/Sheie, MPS II ou syndrome de Hunter, MPS IVa ou syndrome de Morquio, MPS VII ou syndrome de Sly).
Notre pipeline


Communiqués de presse