Direction
Andrew Obenshain
Directeur Général
Andrew apporte plus de 20 ans d’expérience internationale en développement de médicaments, stratégie réglementaire et commercialisation, acquise aux États-Unis, en Europe et sur les marchés internationaux. Il a précédemment occupé le poste de CEO de bluebird bio, récemment renommée Genetix Biotherapeutics. Il a conduit la transformation de l’entreprise en une société de thérapie génique à vocation commerciale, obtenant avec succès plusieurs autorisations réglementaires dans les principales régions du monde. Avant de rejoindre bluebird bio, Andrew a occupé des postes de direction au sein de Shire et de Genzyme/Sanofi, en France, plus particulièrement dans le domaine des maladies rares et les thérapies spécialisées. Il est titulaire d’une licence en génétique, biologie cellulaire et du développement de Dartmouth College et d’un MBA de la Kellogg School of Management de Northwestern University.
Jean Volatier
Directeur administratif et financier
Jean Volatier a commencé sa carrière chez PricewaterhouseCoopers dans les bureaux de Paris et de Philadelphie (de 1989 à 1996). De 1996 à 1999, il a travaillé pour les Laboratoires URGO Soins & Santé, en charge du contrôle de gestion opérationnel, puis de la direction financière des opérations internationales des Laboratoires Fournier, poste qu’il a occupé jusqu’en 2006. De 2007 à 2011, M. Volatier a occupé différents postes de directeur administratif et financier au sein des groupes Soufflet et NAOS. Jean Volatier a obtenu un Magistère en Sciences de Gestion de l’Université Paris IX Dauphine en 1989 et est titulaire du D.E.S.C.F. En 2011, il a obtenu le Mastère Executive Management Global RSE de Mines ParisTech.
Jason Campagna, MD, PhD
President R&D et Directeur Médical
Jason apporte plus de vingt ans d’expérience en matière de direction dans le domaine du développement clinique précoce et avancé au sein de plusieurs sociétés biopharmaceutiques de premier plan. Il était jusqu’à présent Directeur médical de Q32 Bio, où il supervisait la stratégie et le développement clinique. Avant cela, Jason a occupé plusieurs fonctions de direction chez Intercept Pharmaceuticals, notamment en tant que responsable mondial du programme MASH, qui a conduit au dépôt de la toute première demande d’autorisation de mise sur le marché (NDA) pour un traitement ciblant la MASH auprès de la FDA. Il a finalement occupé le poste de Directeur Médical avec une responsabilité globale sur la franchise CBP, le programme mondial MASH et la stratégie du pipeline. Avant de rejoindre Intercept en 2016, il a occupé des postes à responsabilités croissantes chez The Medicines Company, notamment en tant que Vice-Président Senior et responsable scientifique en santé pour la chirurgie et les soins périopératoires.
Martine Zimmermann, PharmD
Vice-Présidente Exécutive, Affaires Réglementaires et Assurance Qualité
Martine apporte plus de 25 ans d’expérience combinée en R&D et en stratégie réglementaire mondiale. Plus récemment, elle a occupé le poste de Senior Vice President, Head of Regulatory Affairs chez Ipsen, où elle a dirigé avec succès l’équipe ayant obtenu les autorisations réglementaires pour deux traitements des maladies du foie, dont un double agoniste des récepteurs PPARα/δ pour le traitement de la cholangite biliaire primitive. Avant de rejoindre Ipsen, Martine était Senior Vice President et Head of Global Regulatory Affairs & Quality chez Alexion Pharmaceuticals (désormais AstraZeneca Rare Disease). Dans ce rôle, elle a joué un rôle déterminant dans l’enregistrement de plusieurs médicaments orphelins à travers le monde et a activement contribué à façonner l’environnement réglementaire pour les traitements des maladies rares en développement. Martine a également occupé des fonctions de direction en R&D et affaires réglementaires chez Aventis (aujourd’hui Sanofi), Servier et H. Lundbeck A/S.
Reconnue pour son engagement en faveur de la diversité, de l’équité, de l’inclusion et du sentiment d’appartenance, Martine a été distinguée comme Luminary par la Healthcare Businesswomen’s Association en 2020. Elle a également été sponsor exécutif du programme phare Women in Leadership (WIL) chez Alexion.
Martine est titulaire d’un doctorat en pharmacie (PharmD) de l’Université Louis Pasteur de Strasbourg, France.
Alice Roudot-Ketelers, PharmD
Directrice des opérations
Alice a plus de 20 ans d’expérience dans les domaines du développement clinique et pharmaceutique. Avant de rejoindre Inventiva, Alice était responsable de l’ensemble des programmes de développement de médicament dans l’une des principales sociétés de biotechnologie dans le domaine de la NASH. À ce titre, elle supervisait des équipes transversales (chimie, fabrication et contrôle, développement non-clinique et clinique) jusqu’au stade de développement de Phase III.
Alice détient un Master de Sciences de l’Institut de Pharmacie Industrielle de l’Université de Lyon est un Doctorat en Pharmacie de l’Université de Lille II.
Pascaline Clerc, PhD
Vice-Présidente Exécutive, Stratégie et Affaires Corporate
Pascaline Clerc possède un parcours riche et diversifié qui intègre une expertise scientifique avec une compréhension approfondie des activités politiques, de sensibilisation et de communication. Forte d’une carrière de plus de 20 ans, couvrant les secteurs universitaire, gouvernemental, organisations à but non lucratif et biotechnologique au niveau global, Pascaline s’est spécialisée dans les domaines de la NASH/MASH, apportant une perspective unique à la convergence de la science et de l’engagement public.
Avant de rejoindre Inventiva, Pascaline a dirigé la stratégie globale en matière de politiques publiques et d’engagement en faveur des patients pour une entreprise biotechnologique de premier plan spécialisée dans la NASH/MASH.
Pascaline détient une Maîtrise en Sciences en Biochimie, Biologie Cellulaire et Moléculaire, ainsi qu’un Doctorat en Biologie Cellulaire de la prestigieuse Université Grenoble-Alpes en France. Elle a été lauréate d’une bourse en Politique Scientifique et Technologique décernée par l’Association Américaine pour l’Avancement des Sciences (AAAS).
Voir le profil de PascalineEric Duranson, LLM
Directeur juridique
Eric est un juriste d’entreprise avec plus de 20 ans d’expérience dans l’industrie des sciences de la vie (diagnostic in vitro, vaccin humain, dispositifs médicaux) ayant travaillé avec des entreprises telles que Thermo Fisher Scientific, Sanofi Pasteur et bioMérieux, à toutes les étapes du développement de produits, de la recherche et développement jusqu’à la commercialisation. Il apporte à Inventiva son expérience dans la prévention des risques, la négociation et la rédaction de contrats.
Eric est titulaire d’un master en Droit International des Affaires et d’un master en Ethique et Droit de la Santé de l’Université Jean Moulin, Lyon III.
Nathalie Harroy
Responsable des ressources humaines
Nathalie a occupé le poste de Directrice des Ressources Humaines depuis la création d’Inventiva en 2012. Elle a développé son expertise en ressources humaines (RH) dans le domaine de la recherche et du développement au sein de l’industrie pharmaceutique depuis une trentaine d’années. Elle a débuté sa carrière au sein des Laboratoires Urgo, avant de rejoindre en 1994 les laboratoires Fournier où elle se consacre à la R&D. En 2001, au sein de la Division Affaires Scientifiques nouvellement créée, elle participe activement à la mise en place d’une nouvelle organisation de la recherche adaptée aux enjeux du Groupe en dotant l’organisation des supports et des compétences Ressources Humaines requises. Après l’acquisition des Laboratoires Fournier par Solvay puis Abbott, elle a été impliquée dans des projets transversaux RH en France pour Solvay Pharmaceuticals puis pour Abbott Pharmaceuticals.
