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De nouveaux résultats prometteurs de lanifibranor seront présentés lors du The Liver Meeting® 2019

26 août 2019

Daix (France), le 26 août 2019 – Inventiva (Euronext : IVA), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de maladies dans les domaines de la fibrose, de la surcharge lysosomale et de l’oncologie, annonce aujourd’hui que l’abstract relatif à l’évaluation de lanifibranor dans un modèle préclinique de cirrhose a été sélectionné par l’American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) pour une présentation orale lors du The Liver Meeting® 2019, à Boston, Massachusetts, États-Unis (8-12 novembre 2019).

L’étude, menée par le professeur Jordi Gracia-Sancho1, visait à évaluer lanifibranor dans un modèle préclinique de cirrhose. Les résultats montrent clairement que lanifibranor induit une régression significative de la fibrose hépatique et une baisse de l’hypertension portale. Lanifibranor a par ailleurs considérablement réduit l’inflammation hépatique et amélioré le phénotype des cellules endothéliales sinusoïdales du foie et des cellules stellaires hépatiques. Ces résultats sont très prometteurs et démontrent le potentiel de lanifibranor dans le traitement de la maladie chronique avancée du foie.
L’abstract intitulé « The pan-PPAR agonist lanifibranor improves portal hypertension and hepatic fibrosis in experimental advanced chronic liver disease » sera présenté le 10 novembre 2019 dans le cadre du The Liver Meeting® 2019 (voir détails ci-dessous).

Parallèlement, Inventiva organisera une réunion avec des leaders d’opinion portant sur lanifibranor comme traitement potentiel de la NASH avec la participation des docteurs Manal Abdelmalek2, Pierre Bedossa3, Kenneth Cusi4 et Sven Francque5. Cette réunion aura lieu de 8h00 à 9h30 (heure locale) le 11 novembre 2019 à l’hôtel Mandarin Oriental Boston (Bar Bouloud), à Boston, Massachusetts, États-Unis.

Pierre Broqua, Directeur Scientifique et cofondateur d’Inventiva, a déclaré : « Ces résultats sont une excellente nouvelle pour lanifibranor et démontrent son potentiel dans le traitement de la maladie chronique avancée du foie. Ils marquent une étape importante dans le développement de lanifibranor et s’inscrivent dans la continuité de nos résultats qui mettaient déjà en évidence les effets bénéfiques de notre produit candidat dans des modèles
précliniques pertinents de la NASH. L’ensemble de ces résultats renforcent notre confiance dans le mécanisme d’action unique de lanifibranor et dans son potentiel pour traiter les patients atteints de la NASH. J’attends avec impatience le The Liver Meeting® 2019 ainsi que la réunion organisée par Inventiva pour présenter nos derniers résultats et discuter de façon plus approfondie du potentiel de lanifibranor dans le traitement de la NASH. »
Les détails relatifs à la présentation orale d’Inventiva lors du The Liver Meeting® 2019 sont les suivants :

Titre de l’abstract : « The pan-PPAR agonist lanifibranor improves portal hypertension and hepatic fibrosis in experimental advanced chronic liver disease »
N° de publication : 0063
Titre de la séance : Parallel 6: Novel Therapeutics for NASH
Date : dimanche 10 novembre 2019
Heure de la séance : 10h30 (heure locale)
Heure de la présentation : 11h00 (heure locale)
Adresse : Auditorium, John B. Hynes Memorial Convention Center, Boston,
Massachusetts, États-Unis
Congrès : The Liver Meeting® 2019

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Brunswick
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LifeSci Advisors
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Investor relations
monique@lifesciadvisors.com

About Inventiva
Inventiva is a biopharmaceutical company specialized in the development of drugs interacting with nuclear receptors, transcription factors and epigenetic modulators. Inventiva’s research engine opens up novel breakthrough therapies against fibrotic diseases, cancers and orphan diseases with substantial unmet medical needs.

Lanifibranor, its lead product, is an anti-fibrotic treatment acting on the three alpha, gamma and delta PPARs (peroxisome proliferator-activated receptors), which play key roles in controlling the fibrotic process. Its anti-fibrotic action targets two initial indications with substantial unmet medical need: NASH, a severe and increasingly prevalent liver disease already affecting over 30 million people in the United States, and systemic sclerosis, a disease with a very high mortality rate and for which there is no approved treatment to date.

Inventiva is also developing a second clinical program with odiparcil (IVA 336) for the treatment of patients with mucopolysaccaridosis type VI (or Maroteaux-Lamy syndrome), a rare and severe gene disease affecting children. Odiparcil has also the potential to address other MPS types, characterized by the accumulation of chondroitin or dermatan sulfate (MPS I or Hurler/Sheie syndrome, MPS II or Hunter syndrome, MPS IVa or Morquio syndrome and MPS VII or Sly syndrome). Inventiva is also developing a portfolio of early research projects in the field of oncology.

Inventiva benefits from partnerships with world-leading research entities such as the Institut Curie in the field of oncology. Two strategic partnerships have also been established with world-class major pharmaceutical companies AbbVie and Boehringer Ingelheim in the fields of autoimmune diseases (specifically in psoriasis) and fibrosis respectively. These partnerships provide milestone payments to Inventiva upon the achievement of pre-clinical, clinical, regulatory and commercial milestones, in addition to royalties on the products resulting from the partnerships.

Inventiva employs over 100 employees and owns R&D facilities near Dijon, acquired from the international pharmaceutical group Abbott. The Company owns, a proprietary chemical library of over 240,000 molecules as well as integrated biology, chemistry, ADME and pharmacology platforms.

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