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Inventiva présentera de nouveaux résultats de son programme YAP-TEAD en oncologie lors de la conférence spéciale de l’AACR dédiée à la voie Hippo

23 avril 2019

Daix (France), le 23 avril 2019 – Inventiva (Euronext : IVA), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de maladies dans les domaines de la fibrose, de la surcharge lysosomale et de l’oncologie, annonce aujourd’hui que l’abstract relatif à l’évaluation de ses inhibiteurs de l’interaction protéine-protéine YAP-TEAD pour le traitement du mésothéliome pleural malin (MPM) soumis à l’AACR (American Association for Cancer Research) a été retenu pour être présenté lors de la conférence spéciale de l’AACR consacrée à la voie de signalisation Hippo (« AACR Special Conference on the Hippo Pathway: Signaling, Cancer, and Beyond ») qui se tiendra du 8 mai au 11 mai 2019 à San Diego en Californie.

Cette étude, qui visait à valider une approche pluridimensionnelle du traitement du MPM, sera présentée par Anne Soudé, Senior Scientist en charge du programme YAP-TEAD chez Inventiva. Les résultats ont notamment montré que les inhibiteurs YAP-TEAD d’Inventiva réduisaient significativement la croissance tumorale dans des modèles de xénogreffes et orthotopiques de MPM. Des effets synergiques ont également été mis en évidence dans un modèle tridimensionnel sphéroïde, suggérant que les inhibiteurs YAP-TEAD de la Société associés à des approches de chimiothérapie existantes, pourraient atténuer la résistance aux traitements médicamenteux et resensibiliser les cellules cancéreuses résistantes à la chimiothérapie.

À la suite de ces résultats prometteurs, Inventiva a décidé d’étendre ses recherches à d’autres indications en oncologie et à d’autres stratégies d’association dans lesquelles les traitements de référence se sont révélés inefficaces et où l’activation de YAP intervient. Inventiva projette par ailleurs d’étudier les effets de ses molécules sur les mécanismes d’échappement au système immunitaire qui se traduisent par l’incapacité du système immunitaire à reconnaître et détruire les tumeurs ce qui constitue un autre défi communément rencontré dans le traitement du cancer.

Pierre Broqua, Directeur Scientifique et cofondateur d’Inventiva, a déclaré : « Ces nouveaux résultats renforcent l’hypothèse selon laquelle nos inhibiteurs YAP-TEAD pourraient constituer une approche efficace pour traiter le mésothéliome. Nous sommes particulièrement enthousiasmés par le potentiel de nos molécules pour atténuer la résistance médicamenteuse dans plusieurs cancers grâce à une association efficace avec des traitements de référence. Nous sommes en train de sélectionner un candidat médicament pour notre programme en oncologie et nous sommes impatients d’en démarrer le développement préclinique au cours de cette année. »

L’abstract, intitulé « Discovery of YAP-TEAD Protein-Protein Interaction inhibitors (PPI) for treating Malignant Pleural Mesothelioma (MPM) », sera présenté le vendredi 10 mai 2019.

Les détails relatifs à cette présentation sont les suivants :
Titre de l’abstract : « Discovery of YAP-TEAD Protein-Protein Interaction inhibitors (PPI) for treating Malignant Pleural Mesothelioma (MPM) »
Séance : Poster Session B
Conférencière : Anne Soudé, Senior Scientist en charge de l’identification et de la validation des cibles, Inventiva
Date : vendredi 10 mai 2019
Heure : 12h30 à 14h30 (heure avancée du Pacifique)
Adresse : Hôtel Marriott Marquis San Diego Marina, San Diego, Californie
Congrès : « AACR Special Conference on The Hippo Pathway: Signaling, Cancer, and Beyond »

 

À propos du programme YAP-TEAD

Le programme YAP-TEAD vise à interrompre les interactions entre la protéine YAP (yes-associated protein), et les facteurs de transcription du domaine associé à l’activateur de transcription, ou TEAD (transcription enhancer associated domain transcription factors). Ces interactions interviennent le long de la voie de signalisation Hippo et jouent un rôle clé dans le processus oncogénique. La voie de signalisation Hippo est impliquée dans les processus de différenciation et de prolifération cellulaires, la croissance tissulaire et la taille des organes. La résistance médicamenteuse, les mécanismes d’échappement au système immunitaire, la croissance tumorale et les métastases ont été associés au dérèglement de la voie de signalisation Hippo. Un dysfonctionnement de la voie Hippo est présent dans de nombreux cancers, tels que le mésothéliome malin, le cancer du poumon, le cancer du sein triple négatif, le carcinome hépatocellulaire et l’hépatoblastome ainsi que dans des maladies fibrotiques.

Des études précliniques ont montré que les molécules d’Inventiva étaient capables d’empêcher la formation du complexe transcriptionnel YAP/TEAD, de diminuer l’expression de gènes cibles YAP/TEAD et d’inhiber la prolifération de cellules dans des lignées cellulaires contrôlées par la voie de signalisation Hippo, tant en monothérapie qu’en association avec des traitements anticancéreux approuvés. Par ailleurs, dans des modèles de xénogreffes de mésothéliome pleural malin (MPM), les molécules ont induit une régression tumorale significative après administration par voie orale.

Inventiva est en train de sélectionner un candidat médicament pour son programme en oncologie et prévoit d’en démarrer le développement préclinique au cours de cette année.

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About Inventiva
Inventiva is a biopharmaceutical company specialized in the development of drugs interacting with nuclear receptors, transcription factors and epigenetic modulators. Inventiva’s research engine opens up novel breakthrough therapies against fibrotic diseases, cancers and orphan diseases with substantial unmet medical needs.

Lanifibranor, its lead product, is an anti-fibrotic treatment acting on the three alpha, gamma and delta PPARs (peroxisome proliferator-activated receptors), which play key roles in controlling the fibrotic process. Its anti-fibrotic action targets two initial indications with substantial unmet medical need: NASH, a severe and increasingly prevalent liver disease already affecting over 30 million people in the United States, and systemic sclerosis, a disease with a very high mortality rate and for which there is no approved treatment to date.

Inventiva is also developing a second clinical program with odiparcil (IVA 336) for the treatment of patients with mucopolysaccaridosis type VI (or Maroteaux-Lamy syndrome), a rare and severe gene disease affecting children. Odiparcil has also the potential to address other MPS types, characterized by the accumulation of chondroitin or dermatan sulfate (MPS I or Hurler/Sheie syndrome, MPS II or Hunter syndrome, MPS IVa or Morquio syndrome and MPS VII or Sly syndrome). Inventiva is also developing a portfolio of early research projects in the field of oncology.

Inventiva benefits from partnerships with world-leading research entities such as the Institut Curie in the field of oncology. Two strategic partnerships have also been established with world-class major pharmaceutical companies AbbVie and Boehringer Ingelheim in the fields of autoimmune diseases (specifically in psoriasis) and fibrosis respectively. These partnerships provide milestone payments to Inventiva upon the achievement of pre-clinical, clinical, regulatory and commercial milestones, in addition to royalties on the products resulting from the partnerships.

Inventiva employs over 100 employees and owns R&D facilities near Dijon, acquired from the international pharmaceutical group Abbott. The Company owns, a proprietary chemical library of over 240,000 molecules as well as integrated biology, chemistry, ADME and pharmacology platforms.

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