Inventiva présente de nouveaux résultats pré-cliniques avec IVA337 dans la NASH lors de l’International Liver Congress™ (EASL)

20 Avril 2017


Daix (France), le 20 Avril 2017 – 7h30 CEST –
Inventiva, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants, notamment contre la fibrose, annonce aujourd’hui la présentation d’un poster portant sur son programme le plus avancé, IVA337, lors de l’International Liver Congress;™, le congrès annuel de l’European Association for the Study of the Liver ;(EASL), qui se tient actuellement à Amsterdam. Le poster “IVA337, a Pan-PPAR Agonist, Reduces NASH Features and Inhibits the Inflammasome in Murine Models of NASH” ;rédigé par Guillaume Wettstein, et al;, présente les effets bénéfiques d’IVA337 sur la stéatose, la ballonisation, l’inflammation et la fibrogenèse hépatique, dans deux modèles relevant de la NASH (stéatose hépatique non alcoolique) ainsi que des résultats obtenus dans des voies de signalisation impliquées dans la pathologie et le développement de la fibrose.

« Les résultats de cette étude préclinique confirment le rationnel scientifique et renforcent le potentiel d’IVA337 comme traitement de la NASH », déclare Pierre Broqua, Directeur Scientifique et co-fondateur d’Inventiva. « Les données démontrent qu’IVA337 bloque le développement de la NASH par la normalisation de l’insulino-résistance, l’induction du catabolisme des acides gras par la b-oxydation et l’inhibition de l’inflammasome connu pour déclencher l’inflammation hépatique et la fibrose. »

Protocole et résultats de l’étude

  1. Traitement de souris C57bl/6 pendant 3 semaines avec un régime déficient en méthionine-choline (MCD) et traitement en parallèle avec IVA337

  2. Traitement de souris Foz/foz pendant 6 semaines avec un régime riche en graisses (HFD) pour favoriser le développement de la NASH et maintien pendant encore 6 semaines du régime HFD avec ou sans traitement avec IVA337

Activité d’IVA337 dans le modèle MCD

  • IVA337 inhibe la stéatose, l’inflammation, inhibe l’expression de gènes profibrotiques et améliore les paramètres hépatiques.

Activité d’IVA337 dans le modèle foz/foz

  • IVA337 n’a pas présenté d’effet sur la prise alimentaire ni sur le poids. IVA337 normalise rapidement la glycémie et améliore la tolérance au glucose,

  • IVA337 restore la sensibilité à l’insuline,

  • IVA337 améliore la NASH – la stéatose, la ballonisation et l’inflammation ont été réduites par rapport au groupe contrôle HFD,

  • IVA337 inhibe l’expression de gènes profibrotiques.

Dans les deux modèles, IVA337 a démontré des effets positifs dans les voies de signalisation qui sont altérées pendant le développement de la NASH. Plus précisément, IVA337 a diminué, dans les deux modèles, l’expression des composants de l’inflammasome tels que la caspase 1, IL-1 et IL-18, et a activé l’expression de gènes régulant le catabolisme des acides gras hépatiques. IVA337 a également diminué l’expression de facteurs pro-inflammatoires tels que CCR2, CCL5 et NFκB.

A propos de l’International Liver CongressTM

L’International Liver Congress;™ est la réunion annuelle de l’European Association for the Study of the Liver ;(EASL) et l’évènement majeur du calendrier de l’association. Participent au congrès des experts médicaux et scientifiques d’un grand nombre de domaines, y compris des experts en hépatologie, gastroentérologie, médecine interne, biologie cellulaire, chirurgie des greffes, infectiologie, microbiologie, virologie, pharmacologie, pathologie, radiologie et imagerie médicale. Ces spécialistes partagent les données récentes et présentent les résultats des dernières études et sujets d’actualité sur les maladies hépatiques. Le congrès se tient du 19 au 23 Avril au RAI Amsterdam, à Amsterdam aux Pays-Bas. Les détails du programme scientifique de l’EASL sont disponibles sur le site : http://ilc-congress.eu

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À propos d’Inventiva

Inventiva est une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de médicaments agissant sur les récepteurs nucléaires, les facteurs de transcription et la modulation épigénétique. Inventiva ouvre de nouvelles voies thérapeutiques innovantes dans le domaine des maladies fibrotiques, de l’oncologie et des maladies orphelines pour lesquels le besoin médical est important.

Son produit phare, le lanifibranor (IVA337), est un candidat médicament qui dispose d’un mecanisme d’action unique passant par l’activation de l’ensemble des PPAR (récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes, ou peroxisome proliferator-activated receptor) alpha, gamma et delta qui jouent un rôle fondamental dans le contrôle du processus fibrotique. Son action anti-fibrotique permet notamment de cibler deux indications à fort besoin médical : la stéatose hépatique non alcoolique (ci-après « NASH »), une pathologie sévère du foie en fort
développement et qui touche déjà aux Etats-Unis plus de 30 millions de personnes, et la sclérodermie systemique
(ci-après « SSc »), une maladie dont le taux de mortalité est très élevé et sans aucun traitement approuvé à ce jour.

Inventiva développe en parallèle un second programme clinique avec l’odiparcil (IVA 336) pour le traitement de la mucopolysaccaridose de type VI (MPS VI ou syndrome de Maroteaux-Lamy), une maladie génétique rare et très grave de l’enfant. Ce candidat médicament a également le potentiel d’adresser d’autres formes de MPS, où s’accumulent des sulfates de chondroïtine ou de dermatane (MPS I ou syndromes de Hurler/Sheie, MPS II ou syndrome de Hunter, MPS IVa ou syndrome de Morqio et MPS VII ou syndrome de Sly). Inventiva développe également un portefeuille de projets dans le domaine de l’oncologie.

Inventiva s’est entourée de partenaires de renom dans le secteur de la recherche tels que l’Institut Curie dans le domaine de l’oncologie. Deux partenariats stratégiques ont également et́ émis en place avec AbbVie et Boehringer Ingelheim, respectivement dans le domaine des maladies auto-immunes (notamment dans le psoriasis) et de la fibrose. Ces partenariats prévoient notamment le versement à Inventiva de paiements en fonction de l’atteinte d’objectifs précliniques, cliniques, règlementaires et commerciaux ainsi que des redevances sur les ventes des produits dev́ eloppés dans le cadre de ces partenariats.

Inventiva emploie à ce jour plus de 100 personnes hautement qualifiees et bénéficie d’installations de Recherche et Développement (ci-après « R&D ») de pointe achetées au groupe pharmaceutique international Abbott regroupant, près de Dijon, une chimiothèque de plus de 240.000 molecules et des plateformes en biologie, chimie, ADME et pharmacologie.

Avertissement

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives, des prévisions et des estimations à l’égard des plans cliniques de développements, de la stratégie opérationnelle et réglementaire, et des futures performances d’Inventiva, et du marché sur lequel elle opère. Certaines de ces déclarations, prévisions et estimations peuvent être reconnues par l’utilisation de mots tels que, sans limitation, « croit », « anticipe », « s’attend à », « projette », « planifie », « cherche », « estime », « peut », « veut » et « continue » et autres expressions similaires. Ces déclarations ne se rapportent pas à des faits historiquement avérés, mais constituent des projections, estimations et autres données à caractère prévisionnel basées sur l’opinion des dirigeants. Ces déclarations traduisent les opinions et hypothèses qui ont été retenues à la date à laquelle elles ont été faites. Elles sont sujettes à des risques et incertitudes connus ou inconnus desquels les résultats futurs, la performance ou les événements à venir peuvent significativement différer de ceux qui sont indiqués ou induits dans ces déclarations. Les événements réels sont difficiles à prédire et peuvent dépendre de facteurs qui sont hors du contrôle d’Inventiva. En ce qui concerne le portefeuille des produits candidats, il ne peut en aucun cas être garanti que ces candidats recevront les homologations réglementaires nécessaires ni qu’ils obtiendront un succès commercial. Par conséquent, les résultats réels peuvent s’avérer sensiblement différents des résultats, performances ou réalisations futurs anticipés tels qu’ils sont exprimés ou sous-entendus par ces déclarations, prévisions et estimations. Compte tenu de ces incertitudes, aucune déclaration n’est faite quant à l’exactitude ou l’équité de ces déclarations prospectives, prévisions et estimations. En outre, les énoncés prospectifs, prévisions et estimations ne sont valables qu’à la date du présent communiqué. Les lecteurs sont donc invités à ne pas se fier indûment à ces déclarations prospectives.

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