Inventiva récompensée pour son approche innovante avec l’IVA337 lors du 4ème congrès mondial sur la sclérodermie systémique

25 Février 2016

> Présentation sur les propriétés anti?fibrotiques d’IVA337 distinguée parmi plus de 400 travaux

> Conférence par le Pr Yannick Allanore, professeur de rhumatologie à l’hôpital Cochin sur les propriétés préventives et curatives d’IVA337 dans un modèle de sclérodermie systémique

> Confirmation du potentiel d’IVA337 dans le traitement de la sclérodermie systémique (phase IIb actuellement en cours)

Daix (France), le 25 Février 2016 – Inventiva, société biopharmaceutique spécialisée dans les récepteurs nucléaires, les facteurs de transcription et l’épigénétique pour le développement de traitements innovants contre les fibroses, les cancers et les maladies orphelines, annonce que le comité d’organisation du 4ème congrès mondial de la sclérodermie systémique a distingué l’approche innovante d’Inventiva avec son produit IVA337 actuellement en Phase 2b dans cette pathologie.

Les travaux présentés montrent que l’IVA337, par son mécanisme d’action unique, peut traiter la fibrose des organes affectés par la sclérodermie systémique. Au total, plus de 400 travaux étaient présentés lors de ce congrès de référence, organisé par la World Scleroderma Foundation, qui réunit pendant 3 jours les leaders mondiaux de cette maladie, médecins, cliniciens, chercheurs ainsi que les représentants des associations de patients.

Dans son poster intitulé « PAN PPAR AGONIST IVA337 HAS AN ANTI?FIBROTIC EFFECT IN MULTIPLE IN VITRO AND IN VIVO FIBROSIS MODELS », Inventiva a démontré l’action anti?fibrotique de son produit phare IVA337, un agoniste pan PPAR de nouvelle génération, dans plusieurs modèles in vitro et in vivo de fibroses (poumons, foie, reins…), confirmant ainsi l’importance du rôle des PPAR dans la fibrogenèse.

Des données supplémentaires portant sur les effets d’IVA337 sur la fibrose de la peau ont également été présentées lors du congrès par le Pr Yannick Allanore, professeur de rhumatologie à l’hôpital Cochin de Paris, au cours de sa conférence intitulée : « PAN PPAR AGONIST IVA337 IS EFFECTIVE IN PREVENTION AND TREATMENT OF EXPERIMENTAL SKIN FIBROSIS  ».

« Nous sommes très fiers d’avoir été sélectionnés parmi plus de 400 travaux scientifiques de haut niveau présentés lors de ce congrès qui constitue la plus importante manifestation scientifique au monde dans le domaine de la sclérodermie systémique, » commente Pierre Broqua, Directeur Scientifique et co-fondateur d’Inventiva. « Cette reconnaissance témoigne du fort potentiel thérapeutique d’IVA337 non seulement dans la sclérodermie systémique, mais également dans d’autres indications présentant des fibroses, comme la NASH, pour lesquelles il n’existe toujours pas de traitements efficaces. »

En complément de l’étude de phase IIb actuellement en cours dans la sclérodermie systémique qui prévoit d’inclure un total de 135 patients dans 8 pays européens, Inventiva entend lancer prochainement un essai clinique de phase IIb dans la NASH, une maladie fibrotique sévère du foie pouvant entrainer une cirrhose voire un cancer et qui touche plusieurs millions de personnes dans le monde.

A propos du congrès mondial sur la sclérodermie systémique :

Le congrès mondial sur la sclérodermie systémique est organisé par la World Scleroderma Foundation;, une organisation dont le but est d’initier et de soutenir la recherche contre la sclérodermie systémique. Ce congrès de renommée mondiale vise au rassemblement et à la mise en commun de l’expertise des différents acteurs du domaine de la sclérodermie systémique au travers de conférences, d’ateliers et notamment d’un programme dédié spécifiquement aux patients.

A propos de la sclérodermie systémique :

La sclérodermie systémique est une maladie rare et complexe qui atteint le système immunitaire, le système micro-vasculaire et le tissu conjonctif. Cette maladie fibrotique atteint principalement la peau mais également le poumon, le cœur, le tractus gastro?intestinal et les reins. En raison des défaillances progressives de différents organes, la sclérodermie systémique est une maladie grave dont le taux de mortalité est élevé. La médiane de survie d’un patient atteint de sclérodermie systémique est de 11 ans à la suite de son diagnostic qui intervient en général entre 40 et 50 ans. Près de 170 000 personnes sont atteintes de sclérodermie systémique, principalement des femmes qui sont cinq fois plus touchées que les hommes1.

L’affection cutanée est à l’origine de son appellation initiale de « sclérodermie », du grec skleros (dur ou endurci) et derme (peau). Cette maladie entraîne de graves conséquences physiques, psychosociales et mortelles pour les patients en cas d’atteinte d’organes vitaux. L’extension de cette fibrose de la peau a conduit à sa classification en deux sous-types, appelés respectivement sclérodermie systémique limitée et diffuse, cette dernière, plus grave, étant ciblée dans l’étude FASST.

A ce jour, seuls des médicaments symptomatiques aux effets thérapeutiques limités sont disponibles pour atténuer les conséquences de la diffusion de la fibrose mais aucun produit n’a montré sa capacité à prévenir, freiner voire faire régresser le processus dévastateur de la maladie.

1 Journal of Rheumatology, 2013

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À propos d’Inventiva

Inventiva est une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de médicaments agissant sur les récepteurs nucléaires, les facteurs de transcription et la modulation épigénétique. Inventiva ouvre de nouvelles voies thérapeutiques innovantes dans le domaine des maladies fibrotiques, de l’oncologie et des maladies orphelines pour lesquels le besoin médical est important.

Son produit phare, le lanifibranor (IVA337), est un candidat médicament qui dispose d’un mecanisme d’action unique passant par l’activation de l’ensemble des PPAR (récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes, ou peroxisome proliferator-activated receptor) alpha, gamma et delta qui jouent un rôle fondamental dans le contrôle du processus fibrotique. Son action anti-fibrotique permet notamment de cibler deux indications à fort besoin médical : la stéatose hépatique non alcoolique (ci-après « NASH »), une pathologie sévère du foie en fort
développement et qui touche déjà aux Etats-Unis plus de 30 millions de personnes, et la sclérodermie systemique
(ci-après « SSc »), une maladie dont le taux de mortalité est très élevé et sans aucun traitement approuvé à ce jour.

Inventiva développe en parallèle un second programme clinique avec l’odiparcil (IVA 336) pour le traitement de la mucopolysaccaridose de type VI (MPS VI ou syndrome de Maroteaux-Lamy), une maladie génétique rare et très grave de l’enfant. Ce candidat médicament a également le potentiel d’adresser d’autres formes de MPS, où s’accumulent des sulfates de chondroïtine ou de dermatane (MPS I ou syndromes de Hurler/Sheie, MPS II ou syndrome de Hunter, MPS IVa ou syndrome de Morqio et MPS VII ou syndrome de Sly). Inventiva développe également un portefeuille de projets dans le domaine de l’oncologie.

Inventiva s’est entourée de partenaires de renom dans le secteur de la recherche tels que l’Institut Curie dans le domaine de l’oncologie. Deux partenariats stratégiques ont également et́ émis en place avec AbbVie et Boehringer Ingelheim, respectivement dans le domaine des maladies auto-immunes (notamment dans le psoriasis) et de la fibrose. Ces partenariats prévoient notamment le versement à Inventiva de paiements en fonction de l’atteinte d’objectifs précliniques, cliniques, règlementaires et commerciaux ainsi que des redevances sur les ventes des produits dev́ eloppés dans le cadre de ces partenariats.

Inventiva emploie à ce jour plus de 100 personnes hautement qualifiees et bénéficie d’installations de Recherche et Développement (ci-après « R&D ») de pointe achetées au groupe pharmaceutique international Abbott regroupant, près de Dijon, une chimiothèque de plus de 240.000 molecules et des plateformes en biologie, chimie, ADME et pharmacologie.

Avertissement

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives, des prévisions et des estimations à l’égard des plans cliniques de développements, de la stratégie opérationnelle et réglementaire, et des futures performances d’Inventiva, et du marché sur lequel elle opère. Certaines de ces déclarations, prévisions et estimations peuvent être reconnues par l’utilisation de mots tels que, sans limitation, « croit », « anticipe », « s’attend à », « projette », « planifie », « cherche », « estime », « peut », « veut » et « continue » et autres expressions similaires. Ces déclarations ne se rapportent pas à des faits historiquement avérés, mais constituent des projections, estimations et autres données à caractère prévisionnel basées sur l’opinion des dirigeants. Ces déclarations traduisent les opinions et hypothèses qui ont été retenues à la date à laquelle elles ont été faites. Elles sont sujettes à des risques et incertitudes connus ou inconnus desquels les résultats futurs, la performance ou les événements à venir peuvent significativement différer de ceux qui sont indiqués ou induits dans ces déclarations. Les événements réels sont difficiles à prédire et peuvent dépendre de facteurs qui sont hors du contrôle d’Inventiva. En ce qui concerne le portefeuille des produits candidats, il ne peut en aucun cas être garanti que ces candidats recevront les homologations réglementaires nécessaires ni qu’ils obtiendront un succès commercial. Par conséquent, les résultats réels peuvent s’avérer sensiblement différents des résultats, performances ou réalisations futurs anticipés tels qu’ils sont exprimés ou sous-entendus par ces déclarations, prévisions et estimations. Compte tenu de ces incertitudes, aucune déclaration n’est faite quant à l’exactitude ou l’équité de ces déclarations prospectives, prévisions et estimations. En outre, les énoncés prospectifs, prévisions et estimations ne sont valables qu’à la date du présent communiqué. Les lecteurs sont donc invités à ne pas se fier indûment à ces déclarations prospectives.

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