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Inventiva reçoit une subvention du programme Européen EUROSTARS pour son programme épigénétique NSD2

03 Décembre 2015

> Développement d’un programme de recherche visant à structurer une plateforme européenne de niveau mondial en épigénétique

Daix (France), le 3 décembre 2015 – Inventiva, société biopharmaceutique spécialisée dans les facteurs de transcription et l’épigénétique pour de nouveaux traitements innovants contre les fibroses, les cancers et les maladies rares, annonce l’obtention d’un financement alloué par le programme européen Eurostars pour le consortium EMTherapy. Le programme EUROSTARS soutient les PME à fort potentiel technologique engagées dans des projets collaboratifs transnationaux tels que le projet en épigénétique EMTherapy.

EMTherapy regroupe Inventiva et deux autres sociétés européennes de biotechnologies, 4SC en Allemagne et Oryzon Genomics en Espagne. Le projet a pour but le développement de composés inhibiteurs de cibles épigénétiques, notamment en oncologie, et la structuration d’une plateforme européenne de niveau mondial en épigénétique.

Frédéric Cren, Directeur général et co-fondateur d’Inventiva, commente : « Ce financement couvre une part importante du budget du consortium EMTherapy et confirme la pertinence de notre modèle technologique en épigénétique, l’un des domaines les plus prometteurs en oncologie. Après l’obtention du soutien financier très sélectif de l’Agence Nationale pour la Recherche dans le cadre de notre collaboration Epicure avec l’Institut Curie, Inventiva s’affirme comme un des leaders européens de l’épigénétique appliquée au développement de nouveaux traitements anti-cancéreux. »

Le rôle d’Inventiva dans EMTherapy vise plus particulièrement la cible épigénétique NSD2 responsable de l’oncogenèse dans une forme agressive du myélome multiple qui touche 15 à 20% des 114 000 patients1 atteints par ce cancer chaque année. Inventiva a validé le rôle de NSD2 dans un modèle de cellules humaines cancéreuses et a confirmé son potentiel en tant que cible thérapeutique. Elle a également d’ores et déjà identifié à partir de sa bibliothèque propriétaire des molécules drug-like capables d’inhiber l’activité de NSD2. Ces molécules sont actuellement en phase d’optimisation par les équipes du département chimie d’Inventiva en vue de l’obtention de la preuve de concept in vivo.

L’épigénétique est l’une des approches thérapeutiques les plus prometteuses dans la lutte contre les cancers. En 2000, on comptait moins de 250 publications scientifiques sur le sujet. Dix ans plus tard, 1 500 sont publiées chaque année. L’épigénétique étudie les mécanismes intervenant dans la régulation des gènes, essentiels aux cellules et au maintien de leur identité. De nombreux mécanismes épigénétiques entraînent des dérèglements génétiques conduisant à l’activation anormale de gênes et à l’apparition de cancers. Les modifications épigénétiques observées dans une tumeur sont notamment la méthylation et l’acétylation des histones ainsi que la méthylation directe de l’ADN.

International Agency for Research on Cancer, GLOBOCAN 2012 database. Disponible sur : http://globocan.iarc.fr

Contacts

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Relations investisseurs
monique@lifesciadvisors.com

À propos d’Inventiva

Inventiva est une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de médicaments agissant sur les récepteurs nucléaires, les facteurs de transcription et la modulation épigénétique. Inventiva ouvre de nouvelles voies thérapeutiques innovantes dans le domaine des maladies fibrotiques, de l’oncologie et des maladies orphelines pour lesquels le besoin médical est important.

Son produit phare, le lanifibranor (IVA337), est un candidat médicament qui dispose d’un mecanisme d’action unique passant par l’activation de l’ensemble des PPAR (récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes, ou peroxisome proliferator-activated receptor) alpha, gamma et delta qui jouent un rôle fondamental dans le contrôle du processus fibrotique. Son action anti-fibrotique permet notamment de cibler deux indications à fort besoin médical : la stéatose hépatique non alcoolique (ci-après « NASH »), une pathologie sévère du foie en fort
développement et qui touche déjà aux Etats-Unis plus de 30 millions de personnes, et la sclérodermie systemique
(ci-après « SSc »), une maladie dont le taux de mortalité est très élevé et sans aucun traitement approuvé à ce jour.

Inventiva développe en parallèle un second programme clinique avec l’odiparcil (IVA 336) pour le traitement de la mucopolysaccaridose de type VI (MPS VI ou syndrome de Maroteaux-Lamy), une maladie génétique rare et très grave de l’enfant. Ce candidat médicament a également le potentiel d’adresser d’autres formes de MPS, où s’accumulent des sulfates de chondroïtine ou de dermatane (MPS I ou syndromes de Hurler/Sheie, MPS II ou syndrome de Hunter, MPS IVa ou syndrome de Morqio et MPS VII ou syndrome de Sly). Inventiva développe également un portefeuille de projets dans le domaine de l’oncologie.

Inventiva s’est entourée de partenaires de renom dans le secteur de la recherche tels que l’Institut Curie dans le domaine de l’oncologie. Deux partenariats stratégiques ont également et́ émis en place avec AbbVie et Boehringer Ingelheim, respectivement dans le domaine des maladies auto-immunes (notamment dans le psoriasis) et de la fibrose. Ces partenariats prévoient notamment le versement à Inventiva de paiements en fonction de l’atteinte d’objectifs précliniques, cliniques, règlementaires et commerciaux ainsi que des redevances sur les ventes des produits dev́ eloppés dans le cadre de ces partenariats.

Inventiva emploie à ce jour plus de 100 personnes hautement qualifiees et bénéficie d’installations de Recherche et Développement (ci-après « R&D ») de pointe achetées au groupe pharmaceutique international Abbott regroupant, près de Dijon, une chimiothèque de plus de 240.000 molecules et des plateformes en biologie, chimie, ADME et pharmacologie.

Avertissement

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives, des prévisions et des estimations à l’égard des plans cliniques de développements, de la stratégie opérationnelle et réglementaire, et des futures performances d’Inventiva, et du marché sur lequel elle opère. Certaines de ces déclarations, prévisions et estimations peuvent être reconnues par l’utilisation de mots tels que, sans limitation, « croit », « anticipe », « s’attend à », « projette », « planifie », « cherche », « estime », « peut », « veut » et « continue » et autres expressions similaires. Ces déclarations ne se rapportent pas à des faits historiquement avérés, mais constituent des projections, estimations et autres données à caractère prévisionnel basées sur l’opinion des dirigeants. Ces déclarations traduisent les opinions et hypothèses qui ont été retenues à la date à laquelle elles ont été faites. Elles sont sujettes à des risques et incertitudes connus ou inconnus desquels les résultats futurs, la performance ou les événements à venir peuvent significativement différer de ceux qui sont indiqués ou induits dans ces déclarations. Les événements réels sont difficiles à prédire et peuvent dépendre de facteurs qui sont hors du contrôle d’Inventiva. En ce qui concerne le portefeuille des produits candidats, il ne peut en aucun cas être garanti que ces candidats recevront les homologations réglementaires nécessaires ni qu’ils obtiendront un succès commercial. Par conséquent, les résultats réels peuvent s’avérer sensiblement différents des résultats, performances ou réalisations futurs anticipés tels qu’ils sont exprimés ou sous-entendus par ces déclarations, prévisions et estimations. Compte tenu de ces incertitudes, aucune déclaration n’est faite quant à l’exactitude ou l’équité de ces déclarations prospectives, prévisions et estimations. En outre, les énoncés prospectifs, prévisions et estimations ne sont valables qu’à la date du présent communiqué. Les lecteurs sont donc invités à ne pas se fier indûment à ces déclarations prospectives.

Nous vous invitons à vous référer au document de référence enregistré auprès de l’Autorité des Marchés Financiers le 13 avril 2018 sous le numéro R.18-013 pour obtenir des informations complémentaires concernant ces facteurs, risques et incertitudes.

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